admin 新华社洛杉矶3月20日电（记者谭晶晶）美国食品药品监督管理局近日宣布，因消费者投诉溶液中含有异物，将召回在全美销售的约9万瓶儿童布洛芬。根据美国食品和药物管理局发布的召回报告，该系列药物是由总部位于印度班加罗尔的国际制药公司 Progressive Pharmaceuticals 在印度生产的。商品名为“小儿布洛芬口服混悬液”，来自太郎制药有限公司。规格为5毫升含活性成分布洛芬100毫克，瓶子容量为120毫升。此次召回共涉及89592瓶，有效期至2027年1月31日。报道称，召回原因是消费者投诉称该药液含有“胶状”、“黑色颗粒”等异物。 FDA 已将此次召回归类为“2 级召回”。据该公司网站称，“2级召回”意味着该产品可能会造成暂时或可逆的健康影响，但不太可能产生严重的不良影响。布洛芬是一种非甾体抗炎药，常用于缓解疼痛、退烧和减轻炎症。
（编辑：王菊盆）